Lidia przyszła na świat ze złożoną wadą serca w zamartwicy z ostrą niewydolnością krążeniowo oddechową. Badania wykazały, że Lidia ma kardiomiopatię przerostową, hipoplazję ciała modzelowatego, niedorozwój robaka móżdżku, kraniosynostozę, małogłowie, dysmorfię twarzy, niedosłuch, ziarniowatą wątrobę, kamicę nerkową i rozszczep podniebienia. Dziewczynka swoje pierwsze pół roku życia spędziła w szpitalu. Już w drugiej dobie życia musiała zmierzyć się z rotawirusem, a także wielokrotnymi zapaleniami płuc ze względu na ich słabą wydolność.

Obecnie Lidia nie chodzi, nie mówi i jest karmiona za pomocą PEG-a. Ma też za sobą kilka operacji. Aby zdobywać sprawność ruchową i samodzielność, dziewczynka potrzebuje codziennej, intensywnej rehabilitacji i współpracy z wieloma specjalistami. Pomimo schorzeń, z którymi się mierzy, dzielnie walczy o swój rozwój i przyszłość.

Lidka każdego dnia dzielnie ćwiczy, jest ciekawa świata i nowych doświadczeń. Aby dziewczynka mogła dalej walczyć o swoją sprawność niezbędne są środki finansowe, które pozwolą na kontynuację rehabilitacji.